近日，北京市科學技術委員會、中關村科技園區管理委員會、北京市發展和改革委員會等五大部門聯合公示了2023年度第一批（總第十八批）北京市新技術新產品（服務）名單。憑借領先的技術能力、產品創新能力及質量可靠性等優勢，求臻醫學自主設計研發的“ChosenOne?MRD基因檢測服務”獲北京市新技術新產品（服務）認定證書。

北京市新技術新產品（服務）認定具有極高權威性，以“創新性、技術先進、質量可靠、產權明晰、市場前景廣闊”為評定標準，旨在鼓勵和支持創新，推動新技術新產品（服務）應用和民生改善，提升全社會自主創新能力。

針對早期患者的術后復發監測，MRD檢測能先于影像學預測復發，評估預后；而對于中晚期患者化療、靶向、免疫用藥，MRD可以進行療效評估，輔助治療決策。求臻醫學ChosenOne?MRD基因檢測基于以上背景產生，1.0版檢測產品于2021年底正式上線，并于2023年初首創性提出固定化+定制化Panel AI雙驅動策略，其服務的技術原理及創新點獲得北京市科學技術委員會等認可。

圖1.ChosenPace?MRD技術亮點

一路走來，經過近2年的產品迭代升級及臨床應用實踐，該產品已獲得4項發明專利授權及4項軟件著作權，讓眾多腫瘤患者獲益。近期，國內首個《胃癌分子殘留病灶檢測與臨床應用中國專家共識（2023版）》見刊，填補了胃癌MRD檢測與臨床應用規范空白。求臻醫學作為腫瘤NGS領域唯一參與企業，其研發團隊為推進本共識的制訂提供了全面的技術支持，ChosenOne?MRD檢測產品核心技術也獲得了該共識引薦。

圖2. 求臻醫學ChosenOne?MRD擁有知識產權情況

本次獲得新技術新產品（服務）認證，是對求臻醫學ChosenOne?MRD檢測產品核心技術先進性、創新性、服務水平及未來市場前景的再次認可。經認定的新技術新產品（服務），不僅可以獲得其在垂直領域的創新成果展示，還可享受政府采購和推廣應用等政策支持和資金的扶持，進一步推動科技創新的發展。

目前，求臻醫學已有自主研發的8項產品獲得北京市新技術新產品（服務）證書，未來，公司將秉承“探索科技創新 致力醫學求臻”的企業使命，持續優化產品和服務，為更多腫瘤患者帶來切實獲益。

圖3.求臻醫學多項新技術、新產品(服務)榮獲該認證

求臻醫學自主研發，創造性地打造了ChosenPace?MRD動態監測2.0方案，基于患者腫瘤組織的1123個基因突變情況（基線），篩選定制化Panel（Informed策略），結合腫瘤高發變異的MRD Panel（Agnostic策略），實現AI雙驅動策略下的超高深度測序。同時，通過深度學習神經網絡對十萬人大數據背噪庫及克隆性造血數據庫訓練，實現九重聯合置信分析，并定期追蹤ctDNA狀態，進行MRD的動態監測。

ChosenPace?MRD2.0的基線組織檢測在分析DNA水平的同時，還涵蓋常見融合基因的RNA表達情況及相關腫瘤的HRD狀態，綜合評估TMB、MSI、HLA分型等免疫治療標志物及上百個免疫治療正負向基因，提供全面準確的個體化診療信息，構建了腫瘤“篩、診、治、監、預后”的完美閉環。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

免責聲明：以上內容為本網站轉自其它媒體，相關信息僅為傳遞更多信息之目的，不代表本網觀點，亦不代表本網站贊同其觀點或證實其內容的真實性。如稿件版權單位或個人不想在本網發布，可與本網聯系，本網視情況可立即將其撤除。